Melovem

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-06-2014

Principio attivo:

meloksikaami

Commercializzato da:

Dopharma Research B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Pigs; Calves

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-07-07

Foglio illustrativo

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-06-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti