Melovem

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-06-2014

Aktiv ingrediens:

meloksikaami

Tilgjengelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2009-07-07

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk