Ceplene

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

Histamín dihydrochloride

Saatavilla:

Laboratoires Delbert

ATC-koodi:

L03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

histamine dihydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Immunostimulants,

Terapeuttinen alue:

Leukémia, myeloidná, akútna

Käyttöaiheet:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2008-10-07

Pakkausseloste

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia