Ceplene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Histamín dihydrochloride

Prieinama:

Laboratoires Delbert

ATC kodas:

L03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

histamine dihydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Immunostimulants,

Gydymo sritis:

Leukémia, myeloidná, akútna

Terapinės indikacijos:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2008-10-07

Pakuotės lapelis

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją