Ceplene

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-04-2023

Aktivni sastojci:

Histamín dihydrochloride

Dostupno od:

Laboratoires Delbert

ATC koda:

L03AX14

INN (International ime):

histamine dihydrochloride

Terapijska grupa:

Immunostimulants,

Područje terapije:

Leukémia, myeloidná, akútna

Terapijske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2008-10-07

Uputa o lijeku

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata