Ceplene

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Histamín dihydrochloride

Доступна с:

Laboratoires Delbert

код АТС:

L03AX14

ИНН (Международная Имя):

histamine dihydrochloride

Терапевтическая группа:

Immunostimulants,

Терапевтические области:

Leukémia, myeloidná, akútna

Терапевтические показания :

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2008-10-07

тонкая брошюра

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов