Ceplene

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2018

有效成分:

Histamín dihydrochloride

可用日期:

Laboratoires Delbert

ATC代码:

L03AX14

INN(国际名称):

histamine dihydrochloride

治疗组:

Immunostimulants,

治疗领域:

Leukémia, myeloidná, akútna

疗效迹象:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2008-10-07

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 19-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2018
资料单张 资料单张 德文 19-04-2023
产品特点 产品特点 德文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2018
资料单张 资料单张 英文 19-04-2023
产品特点 产品特点 英文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2018
资料单张 资料单张 法文 19-04-2023
产品特点 产品特点 法文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 19-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2018

查看文件历史