Ceplene

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-04-2023

Aktiv ingrediens:

Histamín dihydrochloride

Tilgjengelig fra:

Laboratoires Delbert

ATC-kode:

L03AX14

INN (International Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Leukémia, myeloidná, akútna

Indikasjoner:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2008-10-07

Informasjon til brukeren

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk