Ceplene

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-04-2023

Principio attivo:

Histamín dihydrochloride

Commercializzato da:

Laboratoires Delbert

Codice ATC:

L03AX14

INN (Nome Internazionale):

histamine dihydrochloride

Gruppo terapeutico:

Immunostimulants,

Area terapeutica:

Leukémia, myeloidná, akútna

Indicazioni terapeutiche:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2008-10-07

Foglio illustrativo

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti