Ceplene

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-04-2023
SPC SPC (SPC)
19-04-2023
PAR PAR (PAR)
01-08-2018

active_ingredient:

Histamín dihydrochloride

MAH:

Laboratoires Delbert

ATC_code:

L03AX14

INN:

histamine dihydrochloride

therapeutic_group:

Immunostimulants,

therapeutic_area:

Leukémia, myeloidná, akútna

therapeutic_indication:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2008-10-07

PIL

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-08-2018
PIL PIL չեխերեն 19-04-2023
SPC SPC չեխերեն 19-04-2023
PAR PAR չեխերեն 01-08-2018
PIL PIL դանիերեն 19-04-2023
SPC SPC դանիերեն 19-04-2023
PAR PAR դանիերեն 01-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-08-2018
PIL PIL էստոներեն 19-04-2023
SPC SPC էստոներեն 19-04-2023
PAR PAR էստոներեն 01-08-2018
PIL PIL հունարեն 19-04-2023
SPC SPC հունարեն 19-04-2023
PAR PAR հունարեն 01-08-2018
PIL PIL անգլերեն 19-04-2023
SPC SPC անգլերեն 19-04-2023
PAR PAR անգլերեն 01-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-08-2018
PIL PIL իտալերեն 19-04-2023
SPC SPC իտալերեն 19-04-2023
PAR PAR իտալերեն 01-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-08-2018
PIL PIL մալթերեն 19-04-2023
SPC SPC մալթերեն 19-04-2023
PAR PAR մալթերեն 01-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-08-2018
PIL PIL լեհերեն 19-04-2023
SPC SPC լեհերեն 19-04-2023
PAR PAR լեհերեն 01-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-08-2018

view_documents_history