Ceplene

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-04-2023

Werkstoffen:

Histamín dihydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Delbert

ATC-code:

L03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

histamine dihydrochloride

Therapeutische categorie:

Immunostimulants,

Therapeutisch gebied:

Leukémia, myeloidná, akútna

therapeutische indicaties:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2008-10-07

Bijsluiter

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten