Ceplene

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2018

Aktivna sestavina:

Histamín dihydrochloride

Dostopno od:

Laboratoires Delbert

Koda artikla:

L03AX14

INN (mednarodno ime):

histamine dihydrochloride

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Leukémia, myeloidná, akútna

Terapevtske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2008-10-07

Navodilo za uporabo

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov