Ceplene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2018

Bahan aktif:

Histamín dihydrochloride

Boleh didapati daripada:

Laboratoires Delbert

Kod ATC:

L03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

histamine dihydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants,

Kawasan terapeutik:

Leukémia, myeloidná, akútna

Tanda-tanda terapeutik:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2008-10-07

Risalah maklumat

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen