Ceplene

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

Histamín dihydrochloride

Inapatikana kutoka:

Laboratoires Delbert

ATC kanuni:

L03AX14

INN (Jina la Kimataifa):

histamine dihydrochloride

Kundi la matibabu:

Immunostimulants,

Eneo la matibabu:

Leukémia, myeloidná, akútna

Matibabu dalili:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnosť lieku Ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2008-10-07

Taarifa za kipeperushi

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÉHO ROZTOKU
histamín dihydrochlorid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ceplene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ceplene
3.
Ako používať Ceplene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ceplene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CEPLENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ceplene patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunomodulačné lieky. Tieto lieky pomáhajú
imunitnému systému tela bojovať proti ochoreniam, ako je napríklad
rakovina, zlepšením prirodzenej
úlohy imunitného systému pri premáhaní ochorenia. Liečivo lieku
Ceplene je histamín dihydrochlorid;
je rovnaké ako látka, ktorá sa v tele vyskytuje prirodzene. Liek sa
používa spolu
s interleukínom-2 (IL-2) v nízkych dávkach, čo je ďalší liek,
ktorý imunitnému systému pom
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekčného roztoku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna liekovka s 0,5 ml roztoku obsahuje 0,5 mg histamínu
dihydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba pomocou lieku Ceplene je indikovaná pre
dospelých pacientov s akútnou
myeloidnou leukémiou (AML) pri prvej remisii, súbežne liečených
interleukínom-2 (IL-2). Účinnosť
lieku Ceplene sa úplne nedokázala v prípade pacientov starších
ako 60 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Udržiavacia liečba pomocou Ceplene sa má podávať po ukončení
konsolidačnej liečby
pacientom súbežne liečeným IL-2 pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti
s manažmentom akútnej myeloidnej leukémie.
Dávkovanie
Pokyny o dávkovaní lieku Ceplene v kombinácii s IL-2 sú uvedené
ďalej v odseku o dávkovaní.
_Interleukín -2 (IL-2) _
_ _
IL-2 sa podáva dvakrát denne ako subkutánna injekcia 1 až 3
minúty pred podaním Ceplene; každá
dávka IL-2 je 16400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukín-2 (IL-2) je komerčne dostupný ako rekombinantný IL-2;
aldesleukín. Manipulácia
a pokyny na uchovávanie v časti 6.6. sú špecifické pre
aldesleukín.
_ _
3
_ _
_Ceplene _
_ _
Na jednu dávku stačí 0,5 ml roztoku (pozri časť 6.6).
Ceplene sa podáva 1 až 3 minúty po každej injekcii IL-2. Každá
0,5 ml dávka lieku Ceplene sa
injikuje pomaly, 5 až 15 minút.
_Liečebné cykly _
_ _
Ceplene a IL-2 sa podávajú počas 10 liečebných cyklov: každý
cyklus pozostáva z liečebného

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-08-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati