Cubicin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daptomycinnek

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J01XX09

INN (الاسم الدولي):

daptomycin

المجموعة العلاجية:

Szisztémás antibakteriális szerek,

المجال العلاجي:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

الخصائص العلاجية:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2006-01-19

نشرة المعلومات

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات