Cubicin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-12-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2022

Aktiv bestanddel:

daptomycinnek

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

Terapeutisk gruppe:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terapeutisk område:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapeutiske indikationer:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Produkt oversigt:

Revision: 37

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2006-01-19

Indlægsseddel

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik