Cubicin

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2022

Principio attivo:

daptomycinnek

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J01XX09

INN (Nome Internazionale):

daptomycin

Gruppo terapeutico:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Area terapeutica:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Indicazioni terapeutiche:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Dettagli prodotto:

Revision: 37

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2006-01-19

Foglio illustrativo

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti