Cubicin

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-12-2022

有効成分:

daptomycinnek

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J01XX09

INN(国際名):

daptomycin

治療群:

Szisztémás antibakteriális szerek,

治療領域:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

適応症:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2006-01-19

情報リーフレット

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-12-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する