Cubicin

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-12-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2022

Aktiva substanser:

daptomycinnek

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J01XX09

INN (International namn):

daptomycin

Terapeutisk grupp:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terapiområde:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapeutiska indikationer:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Produktsammanfattning:

Revision: 37

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2006-01-19

Bipacksedel

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik