Cubicin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

daptomycinnek

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J01XX09

INN (Isem Internazzjonali):

daptomycin

Grupp terapewtiku:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Żona terapewtika:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 37

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-01-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti