Cubicin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

daptomycinnek

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J01XX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

daptomycin

Ārstniecības grupa:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Ārstniecības joma:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Ārstēšanas norādes:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2006-01-19

Lietošanas instrukcija

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi