Cubicin

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

daptomycinnek

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J01XX09

Designació comuna internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Área terapéutica:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2006-01-19

Informació per a l'usuari

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents