Cubicin

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
15-12-2022
download SPC (SPC)
15-12-2022
download PAR (PAR)
14-12-2022

active_ingredient:

daptomycinnek

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

J01XX09

INN:

daptomycin

therapeutic_group:

Szisztémás antibakteriális szerek,

therapeutic_area:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

therapeutic_indication:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2006-01-19

PIL

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 14-12-2022
PIL PIL իսպաներեն 15-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 14-12-2022
PIL PIL չեխերեն 15-12-2022
SPC SPC չեխերեն 15-12-2022
PAR PAR չեխերեն 14-12-2022
PIL PIL դանիերեն 15-12-2022
SPC SPC դանիերեն 15-12-2022
PAR PAR դանիերեն 14-12-2022
PIL PIL գերմաներեն 15-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 14-12-2022
PIL PIL էստոներեն 15-12-2022
SPC SPC էստոներեն 15-12-2022
PAR PAR էստոներեն 14-12-2022
PIL PIL հունարեն 15-12-2022
SPC SPC հունարեն 15-12-2022
PAR PAR հունարեն 14-12-2022
PIL PIL անգլերեն 15-12-2022
SPC SPC անգլերեն 15-12-2022
PAR PAR անգլերեն 14-12-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 15-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 14-12-2022
PIL PIL իտալերեն 15-12-2022
SPC SPC իտալերեն 15-12-2022
PAR PAR իտալերեն 14-12-2022
PIL PIL լատվիերեն 15-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 14-12-2022
PIL PIL լիտվերեն 15-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 14-12-2022
PIL PIL մալթերեն 15-12-2022
SPC SPC մալթերեն 15-12-2022
PAR PAR մալթերեն 14-12-2022
PIL PIL հոլանդերեն 15-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 14-12-2022
PIL PIL լեհերեն 15-12-2022
SPC SPC լեհերեն 15-12-2022
PAR PAR լեհերեն 14-12-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 15-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 14-12-2022
PIL PIL ռումիներեն 15-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 14-12-2022
PIL PIL սլովակերեն 15-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 14-12-2022
PIL PIL սլովեներեն 15-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 14-12-2022
PIL PIL ֆիններեն 15-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 14-12-2022
PIL PIL շվեդերեն 15-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 14-12-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 15-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 14-12-2022

view_documents_history