Cubicin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
15-12-2022

Ingredient activ:

daptomycinnek

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J01XX09

INN (nume internaţional):

daptomycin

Grupul Terapeutică:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Zonă Terapeutică:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Indicații terapeutice:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2006-01-19

Prospect

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-12-2022
Prospect Prospect cehă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-12-2022
Prospect Prospect daneză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-12-2022
Prospect Prospect germană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-12-2022
Prospect Prospect estoniană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-12-2022
Prospect Prospect greacă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-12-2022
Prospect Prospect engleză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-12-2022
Prospect Prospect franceză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-12-2022
Prospect Prospect italiană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-12-2022
Prospect Prospect letonă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-12-2022
Prospect Prospect malteză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-12-2022
Prospect Prospect olandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-12-2022
Prospect Prospect poloneză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-12-2022
Prospect Prospect portugheză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-12-2022
Prospect Prospect română 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-12-2022
Prospect Prospect slovacă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-12-2022
Prospect Prospect slovenă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-12-2022
Prospect Prospect suedeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2022
Prospect Prospect islandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2022
Prospect Prospect croată 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor