Cubicin

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

daptomycinnek

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J01XX09

INN (nemzetközi neve):

daptomycin

Terápiás csoport:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terápiás terület:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terápiás javallatok:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2006-01-19

Betegtájékoztató

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése