Cubicin

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
14-12-2022

Aktivna sestavina:

daptomycinnek

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J01XX09

INN (mednarodno ime):

daptomycin

Terapevtska skupina:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terapevtsko območje:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapevtske indikacije:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Povzetek izdelek:

Revision: 37

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2006-01-19

Navodilo za uporabo

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov