Cubicin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-12-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-12-2022

Bahan aktif:

daptomycinnek

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J01XX09

INN (Nama Internasional):

daptomycin

Kelompok Terapi:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Area terapi:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Indikasi Terapi:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2006-01-19

Selebaran informasi

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen