Intrinsa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Testosteroni

متاح من:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

المجال العلاجي:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

الخصائص العلاجية:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات