Intrinsa

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Testosteroni

Предлага се от:

Warner Chilcott UK Ltd.

АТС код:

G03BA03

INN (Международно Name):

testosterone

Терапевтична група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапевтична област:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Терапевтични показания:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2012
Листовка Листовка испански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2012
Листовка Листовка чешки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2012
Листовка Листовка датски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2012
Листовка Листовка немски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2012
Листовка Листовка естонски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2012
Листовка Листовка гръцки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2012
Листовка Листовка английски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2012
Листовка Листовка френски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2012
Листовка Листовка италиански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-06-2012
Листовка Листовка латвийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2012
Листовка Листовка литовски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2012
Листовка Листовка унгарски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2012
Листовка Листовка малтийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-06-2012
Листовка Листовка полски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2012
Листовка Листовка португалски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2012
Листовка Листовка румънски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2012
Листовка Листовка словашки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2012
Листовка Листовка словенски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-06-2012
Листовка Листовка шведски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2012
Листовка Листовка норвежки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2012
Листовка Листовка исландски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите