Intrinsa

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2012

Aktivni sastojci:

Testosteroni

Dostupno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC koda:

G03BA03

INN (International ime):

testosterone

Terapijska grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Područje terapije:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Terapijske indikacije:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata