Intrinsa

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2012

Aktiva substanser:

Testosteroni

Tillgänglig från:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kod:

G03BA03

INN (International namn):

testosterone

Terapeutisk grupp:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapiområde:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Terapeutiska indikationer:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2006-07-28

Bipacksedel

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik