Intrinsa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Testosteroni

Disponibbli minn:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kodiċi ATC:

G03BA03

INN (Isem Internazzjonali):

testosterone

Grupp terapewtiku:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Żona terapewtika:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-06-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-06-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti