Intrinsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Testosteroni

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapötik alanı:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Terapötik endikasyonlar:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin