Intrinsa

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Testosteroni

Disponible desde:

Warner Chilcott UK Ltd.

Código ATC:

G03BA03

Designación común internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Área terapéutica:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

indicaciones terapéuticas:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2006-07-28

Información para el usuario

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos