Intrinsa

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2012

Werkstoffen:

Testosteroni

Beschikbaar vanaf:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-code:

G03BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

testosterone

Therapeutische categorie:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Therapeutisch gebied:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

therapeutische indicaties:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2006-07-28

Bijsluiter

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten