Intrinsa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Testosteroni

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott UK Ltd.

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

चिकित्सीय संकेत:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें