Intrinsa

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-06-2012

Toimeaine:

Testosteroni

Saadav alates:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutiline ala:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Näidustused:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu