Intrinsa

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Testosteroni

Доступна з:

Warner Chilcott UK Ltd.

Код атс:

G03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

testosterone

Терапевтична група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапевтична области:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Терапевтичні свідчення:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2006-07-28

інформаційний буклет

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-06-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів