Intrinsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2012

Ingredient activ:

Testosteroni

Disponibil de la:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Indicații terapeutice:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2012
Prospect Prospect cehă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2012
Prospect Prospect daneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2012
Prospect Prospect germană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2012
Prospect Prospect estoniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2012
Prospect Prospect greacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2012
Prospect Prospect engleză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2012
Prospect Prospect franceză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2012
Prospect Prospect italiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2012
Prospect Prospect letonă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2012
Prospect Prospect maghiară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2012
Prospect Prospect malteză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2012
Prospect Prospect olandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2012
Prospect Prospect poloneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2012
Prospect Prospect portugheză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2012
Prospect Prospect română 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-06-2012
Prospect Prospect slovacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2012
Prospect Prospect slovenă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2012
Prospect Prospect suedeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2012
Prospect Prospect islandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor