Intrinsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosteroni

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Kawasan terapeutik:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Tanda-tanda terapeutik:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen