Intrinsa

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Testosteroni

Disponible depuis:

Warner Chilcott UK Ltd.

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Domaine thérapeutique:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

indications thérapeutiques:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2012
Notice patient Notice patient danois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2012
Notice patient Notice patient grec 18-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2012
Notice patient Notice patient français 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2012
Notice patient Notice patient italien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2012
Notice patient Notice patient letton 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents