Olanzapine Apotex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapina

متاح من:

Apotex Europe BV

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptyki

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2010-06-10

نشرة المعلومات

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات