Olanzapine Apotex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

olanzapina

Sẵn có từ:

Apotex Europe BV

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psycholeptyki

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2010-06-10

Tờ rơi thông tin

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-03-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này