Olanzapine Apotex

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapina

Dostupné z:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptyki

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2010-06-10

Príbalový leták

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov