Olanzapine Apotex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapina

Prieinama:

Apotex Europe BV

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptyki

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2010-06-10

Pakuotės lapelis

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją