Olanzapine Apotex

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapina

Disponible des:

Apotex Europe BV

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2010-06-10

Informació per a l'usuari

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents