Olanzapine Apotex

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-06-2010

Toimeaine:

olanzapina

Saadav alates:

Apotex Europe BV

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptyki

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2010-06-10

Infovoldik

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik taani 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik läti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik malta 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik soome 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik norra 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu