Olanzapine Apotex

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2023

Aktiva substanser:

olanzapina

Tillgänglig från:

Apotex Europe BV

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psycholeptyki

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt