Olanzapine Apotex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapina

Disponibbli minn:

Apotex Europe BV

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psycholeptyki

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott