Olanzapine Apotex

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2010

Aktivna sestavina:

olanzapina

Dostopno od:

Apotex Europe BV

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psycholeptyki

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2010-06-10

Navodilo za uporabo

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov